Pfizer Inc. (NYSE : PFE) et Trillium Therapeutics Inc. (NASDAQ/TSX : TRIL) ont annoncé aujourd’hui que les sociétés ont conclu un accord définitif en vertu duquel Pfizer acquerra Trillium, une société d’immuno-oncologie au stade clinique qui développe des thérapies innovantes pour le traitement du cancer. Aux termes de l’accord, Pfizer acquerra toutes les actions en circulation de Trillium qui ne sont pas déjà détenues par Pfizer pour une valeur implicite de 2,26 milliards de dollars, ou 18,50 $ par action, en espèces. Cela représente une prime de 118 % par rapport au prix moyen pondéré sur 60 jours de Trillium.
Le portefeuille de Trillium comprend des produits biologiques conçus pour améliorer la capacité du système immunitaire inné des patients à détecter et à détruire les cellules cancéreuses. Ses deux molécules phares, TTI-622 et TTI-621, bloquent l’axe protéine de régulation du signal α (SIRPα)-CD47, qui apparaît comme un point de contrôle immunitaire clé dans les hémopathies malignes. TTI-622 et TTI-621 sont de nouvelles protéines de fusion SIRPα-Fc potentiellement les meilleures de leur catégorie qui sont actuellement en phase 1b/2 de développement dans plusieurs indications, en mettant l’accent sur les hémopathies malignes.
« L’annonce d’aujourd’hui renforce notre engagement à poursuivre des percées scientifiques avec l’ajout de molécules potentiellement les meilleures de leur catégorie à notre pipeline innovant », a déclaré Andy Schmeltz, président mondial &, directeur général de Pfizer Oncology. « L’acquisition proposée de Trillium s’appuie sur nos solides antécédents de leadership en oncologie, améliorant notre portefeuille d’hématologie alors que nous nous efforçons d’améliorer les résultats pour les personnes vivant avec des cancers du sang dans le monde entier. Notre vaste expérience dans la compréhension de la science des cancers du sang, ainsi que la base de connaissances diversifiée que nous avons développée dans notre portefeuille croissant d’hématologies de huit thérapies approuvées et expérimentales, nous fournissent une base pour faire progresser ces médicaments potentiels importants aux patients qui en ont besoin. »
Les hémopathies malignes sont des cancers qui affectent le sang, la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques. Cette classification comprend divers types de leucémie, de myélome multiple et de lymphome. Plus d’un million de personnes dans le monde ont reçu un diagnostic de cancer du sang en 2020, ce qui représente près de 6 % de tous les diagnostics de cancer dans le monde. En 2020, plus de 700 000 personnes dans le monde sont décédées d’une forme de cancer du sang.
« Nous sommes ravis d’annoncer le projet d’acquisition de Trillium par Pfizer. L’annonce d’aujourd’hui reflète le statut de SIRPα-CD47 potentiellement le meilleur de sa catégorie et sa contribution à l’immuno-oncologie », a déclaré le Dr Jan Skvarka, chef de la direction de Trillium. « Trillium possède les seules molécules de ciblage SIRPα-CD47 connues avec des réponses en monothérapie cliniquement significatives ainsi qu’une base solide pour les thérapies combinées, qui est étayée par des preuves précliniques avec un ensemble diversifié d’agents thérapeutiques. Grâce à la portée mondiale et aux capacités approfondies de Pfizer, nous pensons que nos programmes progresseront plus rapidement vers les patients que nous avons toujours aspirés à servir. Nous pensons que c’est un bon résultat pour les patients et nos actionnaires. »
Dans les études cliniques menées à ce jour, le TTI-622 et le TTI-621 ont démontré une activité en monothérapie dans les malignités lymphoïdes récidivantes ou réfractaires, y compris le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL), le lymphome périphérique à cellules T (PTCL), le lymphome folliculaire (FL ), et d’autres tumeurs malignes lymphoïdes. Au 26 juillet 2021, les données de phase 1 pour le TTI-622 chez 30 patients dont la réponse était évaluable ont montré des réponses profondes et durables chez les patients lourdement prétraités, y compris deux réponses complètes (RC), l’une d’une durée de plus de 114 semaines, avec des réponses en cours. TTI-622 et TTI-621 sont actuellement les seules molécules connues ciblant le CD47 qui ont démontré une activité d’agent unique significative et des RC dans de multiples hémopathies malignes. Jusqu’à présent, les événements indésirables (EI) signalés avec le TTI-622 et le TTI-621 ont été gérables. Les effets indésirables de grade 3 et 4 associés au TTI-622 étaient rares et limités à des cytopénies transitoires. En particulier, les molécules présentent une liaison minimale aux globules rouges et peu de cas d’anémie signalés, un risque observé avec d’autres approches ciblées sur CD47. D’autres données devraient être partagées lors d’une prochaine conférence médicale.
« Nous sommes encouragés par les premières données cliniques pour le TTI-622 et le TTI-621 en monothérapie pour les patients atteints de malignités lymphoïdes lourdement prétraitées et par l’activité encourageante précoce du TTI-622 chez les patients atteints de myélome multiple. Tout comme les bloqueurs PD-1 et PD-L1 se sont avérés être des immuno-thérapeutiques efficaces pour de nombreuses tumeurs solides, l’interaction SIRPα-CD47 définit un deuxième point de contrôle immunitaire clé pour lequel les agents perturbateurs devraient devenir une autre immunothérapie importante pour plusieurs types de cancer, en particulier les cancers hématologiques », a déclaré Chris Boshoff, MD, PhD, directeur du développement, oncologie, Pfizer Global Product Development. « En utilisant les capacités de recherche et de développement mondial de Pfizer, nous prévoyons d’accélérer le développement clinique des protéines de fusion SIRPα en tant que nouvelle percée scientifique potentielle et d’explorer des combinaisons au sein de notre propre portefeuille et avec des médicaments innovants de nouvelle génération pour les hémopathies malignes. »
En septembre 2020, dans le cadre de la Pfizer Breakthrough Growth Initiative (PBGI), Pfizer a investi 25 millions de dollars dans Trillium et Jeff Settleman, vice-président principal et directeur scientifique du groupe de développement de la recherche en oncologie & de Pfizer, a été nommé au conseil consultatif scientifique de Trillium. Créé en juin 2020, l’objectif de PBGI est de fournir un financement pour la recherche scientifique ainsi que l’accès aux experts de Pfizer pour assurer la continuité des programmes cliniques qui pourraient présenter un intérêt stratégique potentiel pour Pfizer. Pfizer s’est engagé à fournir jusqu’à 500 millions de dollars de financement total au PBGI.
L’acquisition proposée de Trillium doit être réalisée au moyen d’un plan d’arrangement statutaire en vertu de la Business Corporations Act (Colombie-Britannique) et sous réserve des conditions de clôture habituelles, y compris l’approbation de 66⅔ % des voix exprimées par les actionnaires de Trillium, votant ensemble comme un seul catégorie, à une assemblée extraordinaire de Trillium et l’approbation de 66⅔ % des voix exprimées par les actionnaires de Trillium et les détenteurs de bons de souscription, votant ensemble comme une seule catégorie, à une assemblée extraordinaire de Trillium. La réalisation de l’acquisition est également soumise à l’approbation des tribunaux et des autorités réglementaires, ainsi qu’à certaines autres conditions de clôture habituelles pour les transactions de cette nature.
Les conseillers financiers de Pfizer pour la transaction sont BofA Securities, Inc., Ropes & Gray LLP et Norton Rose Fulbright Canada LLP agissant comme conseillers juridiques. Centerview Partners LLC a été le conseiller financier de Trillium, tandis que Goodwin Procter LLP et Baker McKenzie LLP (Canada) ont été ses conseillers juridiques.
Pfizer Inc. invite les investisseurs de Pfizer et le grand public à visionner et à écouter une webdiffusion d’une conférence téléphonique en direct avec des analystes en investissement à 10 h 00 HE le 23 août 2021.
Pour voir et écouter la diffusion Web, visitez le site Web de Pfizer à l’adresse www.pfizer.com/investors ou directement à l’adresse https://pfizer.rev.vbrick.com/#/events/5f7171d1-5a93-48c1-ab0d-5d3c8ec3f168. Des informations sur l’accès et la préinscription à la webdiffusion seront disponibles sur www.pfizer.com/investors à partir d’aujourd’hui. Il est conseillé aux participants de se préinscrire avant la conférence téléphonique.
Vous pouvez écouter la conférence téléphonique en composant le (866) 419-2408 aux États-Unis ou au Canada ou le (602) 563-8728 en dehors des États-Unis et du Canada. Le mot de passe est « PfizerOncology12 ». Veuillez vous joindre à l’appel cinq minutes avant l’heure de début pour éviter les temps d’attente de l’opérateur.
La transcription et la retransmission Web de l’appel seront disponibles sur le site Web de Pfizer à l’adresse www.pfizer.com/investors dans les 24 heures suivant la fin de la conférence téléphonique en direct et seront accessibles pendant au moins 90 jours.
L’accumulation de données suggère que l’axe SIRPα-CD47 est un point de contrôle immunitaire clé dans les hémopathies malignes, similaire au point de contrôle PD-L1 / PD-1 pour les tumeurs solides. CD47 est une protéine qui est surexprimée dans de nombreuses cellules cancéreuses, et en général, une expression élevée de CD47 est en corrélation avec une maladie plus agressive et des résultats cliniques plus médiocres. SIRPα est un récepteur inhibiteur exprimé sur les cellules myéloïdes qui se lie au CD47, empêchant le système immunitaire de détruire les cellules cancéreuses. Il a été prouvé que la perturbation de l’interaction CD47-SIRPα provoque la destruction de la tumeur en déclenchant une réponse immunitaire innée.
Chez Pfizer Oncologie, nous nous engageons à faire progresser les médicaments partout où nous pensons pouvoir faire une différence significative dans la vie des personnes vivant avec le cancer. Aujourd’hui, nous disposons d’un portefeuille de pointe de 24 médicaments anticancéreux et biosimilaires innovants approuvés dans plus de 30 indications, y compris les cancers du sein, génito-urinaires, colorectaux, sanguins et pulmonaires, ainsi que le mélanome.
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