Les vaccins Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca (Vaxzevria) et Johnson&Johnson (Janssen) continuent d’être administrés en Europe et en France pour aider à inverser l’épidémie de Covid-19. Sanofi annonce son vaccin anti-Covid pour décembre 2021, obligatoire, efficacité, 3ème dose, divers… Dernières news en direct.
[Mise à jour lundi 5 juillet, 11h41] A ce jour, quatre vaccins ont reçu le feu vert de l’Agence européenne du médicament (EMA) pour être administrés aux résidents des pays européens (dont la France) pour prévenir les formes sévères de Covid-Virus reçu. 19. Celui de Pfizer-BioNTech – le premier validé le 27 décembre 2020 et le plus géré en France – celui de Moderna, AstraZeneca (Vaxzevria) et Johnson&Johnson (Janssen). D’autres vaccins sont en cours d’évaluation, comme le Sputnik V russe, le CureVac allemand, le sérum de Sanofi-GSK, le Novavax et le CoronaVac (vaccin chinois développé par Sinovac). Quelles sont les différences entre les vaccins Covid ? Quel est ton nom ? Combien de canettes ? Quelle est leur efficacité ? Vos effets secondaires selon les études cliniques ? Quels vaccins devraient être homologués en Europe à l’avenir ? Comment se passe la vaccination en France ? Les variantes de vaccins sont-elles efficaces ? Dernières infos.
Au 1er juillet, 50% des Français avaient reçu au moins une dose de vaccin contre le Covid, mais compte tenu de la propagation de la variante Delta, le gouvernement travaille sur plusieurs pistes pour faire vacciner en priorité les soignants et peut-être pour tout le monde à rendre obligatoire. .. Chiffres et informations.
Les vaccins ont des modes d’action différents, mais tous ciblent la protéine de pointe du virus Sars-CoV-2, qui permet au virus de pénétrer dans les cellules. La vaccination active le système immunitaire. « Le germe qui pénètre dans l’organisme d’une personne vaccinée entre en collision avec le système immunitaire qui lui a été préparé », rappelle le Pr Daniel Floret, spécialiste des maladies infectieuses et vaccinologie et vice-président de la commission spécialisée des vaccinations à la HAS, en mai. 7th, 2020.
« Pour développer un vaccin contre une maladie virale, il est nécessaire de connaître le virus qui la sous-tend, car le vaccin est fabriqué à partir de certaines parties du virus qui font réagir notre système immunitaire », rappelle l’Association LEEM (Professionnelle) qui regroupe les entreprises pharmaceutiques en France) dans un document sur le Covid-19 en juillet 2020. Les vaccins développés contre le Covid-19 utilisent différentes technologies :
L’épidémie de Covid a conduit à la validation de la premiers vaccins à ARN messager en France (Pfizer, Moderna). Le principe d’action diffère des vaccins conventionnels, qui sont constitués de virus ou de protéines inactivés ou atténués. Stockage au froid, effets secondaires… Découverte.
Le vaccin adénoviral, également connu sous le nom de vaccin à vecteur viral, utilise un virus non pathogène pour déclencher une réponse immunitaire. C’est le cas du vaccin AstraZeneca et Johnson&Johnsons contre le Covid. Comment ça fonctionne ? Qu’est-ce qu’un adénovirus ? Le point avec Cecil Czerkinsky, vaccinologue, directeur de recherche Inserm à l’Université IPMC-CNRS de Nice à Sophia Antipolis.
Efficace sur quoi exactement ? « Les résultats des études cliniques avec des candidats vaccins semblent converger pour prouver un fait principal : les vaccinations peuvent réduire massivement la mortalité due au virus et à ses formes sévères », a déclaré le ministère français de la Santé le 11 janvier 2021, avec protection contre le virus. risque de formes sévères. Concernant la réduction du risque de transmission de la maladie, initialement peu étudiée, le professeur Arnaud Fontanet de l’Institut Pasteur a déclaré le 30 juin à BFM-TV que la vaccination réduit l’infection : « Votre risque d’être contagieux est beaucoup moins important. » que si vous n’étiez pas vacciné. Si vous êtes vacciné, vous réduisez votre risque d’infection de 80%, et si vous n’avez pas de chance, vous réduisez votre risque de transmettre ce virus à quelqu’un entre 50 et 85% sinon. «
Les quatre vaccins Covid-19 homologués en France ne nécessitent pas tous le même nombre de doses vaccinales. Pourquoi ? Quel intervalle pour la deuxième dose ? Qui doit prendre 3 doses ? Combien de doses voyager ? Cecil Czerkinsky, vaccinologue, directeur de recherche Inserm l’Université IPMC-CNRS de Nice à Sophia Antipolis, éclairez-nous.
Pour les personnes ayant déjà été infectées par le Covid-19, la HAS a recommandé une dose unique du vaccin car elles conservent une mémoire immunitaire pouvant valider leur vaccination prévoir avec une dose unique de vaccin sur présentation de preuves (par exemple test PCR ou test sérologique positif), comme la DGS le 18. A partir de cette date cette consigne s’applique quelle que soit la date de l’In fection, même si elle a eu lieu au début de la crise sanitaire (en 2020). De plus, il est actuellement recommandé de ne pas vacciner avant 3 mois après un test PCR ou antigénique positif. Il est désormais recommandé de ne pas vacciner ces personnes avant qu’une période de 2 mois ne se soit écoulée après un test positif au Covid-19. Certains centres de vaccination proposent des tests sérologiques à l’entrée.
Selon l’avis du Conseil d’orientation de la stratégie vaccinale du 6 avril 2021, une troisième dose d’ARNm est injectée chez les personnes gravement immunodéprimées (greffes d’organes solides, greffes récentes de moelle osseuse , patients dialysés, patients atteints de maladies auto-immunes) – Le vaccin a nécessité un traitement immunosuppresseur puissant comme les anti-CD20 ou les anti-métabolites). A partir du 18 juin, les personnes atteintes de leucémie lymphoïde chronique ou de certains types de lymphomes qui sont traitées par antiCD20 seront également concernées. Cette troisième injection doit être effectuée au moins 4 semaines après la deuxième dose, dans les plus brefs délais pour les personnes ayant déjà dépassé ce délai.
• Moins de 6 heures à température ambiante (moins de 30°C) après la première ouverture soit 48 heures au réfrigérateur entre 2°C – 8°C
Comme tout médicament, un vaccin peut avoir des effets secondaires. L’Agence nationale du médicament (ANSM) publie chaque semaine sur son site Internet le point sur la surveillance des effets secondaires des vaccins en France.
L’Agence du médicament (ANSM) va désormais surveiller les effets secondaires des vaccins Covid de Pfizer-BioNTech sur une base mensuelle plutôt qu’hebdomadaire, Moderna, AstraZeneca et Janssen publient. Effets secondaires après la 1ère dose, la 2ème, douleur au bras, pourcentage… Info du dernier point de surveillance.
Une vaccination contre la maladie Covid-19 peut dans de rares cas entraîner des réactions allergiques. Quels sont les symptômes? Des risques avec le vaccin Pfizer, Moderna ou AstraZeneca ? Quelles sont les contre-indications à la vaccination ? Puis-je me faire vacciner si je suis allergique à la pénicilline ? Réponses avec Dr. Madeleine Epstein, allergologue.
Le 2 mars, la Haute Autorité de Santé a rappelé que l’administration de vaccins contre le Covid-19 aux femmes enceintes n’est pas contre-indiquée malgré des données insuffisantes pendant la grossesse ; elle doit être envisagée lorsque les avantages potentiels l’emportent sur les risques pour la mère et le fœtus. La vaccination peut être proposée notamment aux femmes enceintes de plus de 35 ans ou présentant d’autres comorbidités telles que l’obésité, le diabète ou les maladies cardiovasculaires ou aux femmes enceintes susceptibles d’avoir des contacts avec des personnes infectées en raison de leur travail. Par mesure de précaution, conformément aux recommandations de l’ANSM, dans l’attente des résultats définitifs des études animales pour le vaccin vecteur viral AstraZeneca et compte tenu des syndromes grippaux qui ont été rapportés avec ce vaccin, la préférence pour les vaccins à ARNm chez la femme enceinte est recommandé (Comirnaty® ou Moderna®), lorsque les tests sur animaux n’ont montré aucun effet sur le développement fœtal.
Chez la femme allaitante : Il n’existe aucune étude sur la migration de ces vaccins dans le lait ou chez la femme allaitante, mais la HAS est il est rappelé qu’en raison de mécanismes biologiques (dégradation rapide de l’ARNm) aucun effet n’est à attendre chez les nourrissons et les enfants allaités par une femme vaccinée. La vaccination des femmes allaitantes est donc possible.
Les femmes enceintes avec ou sans comorbidités sont désormais prioritaires dans la vaccination dès le deuxième trimestre de la grossesse.
Vous ne pouvez pas choisir votre vaccin, car tout le monde a une « population cible ». Pour chacun des vaccins, un rapport HAS précise les personnes habilitées et les modalités d’application. En revanche, lors de la prise de rendez-vous en ligne dans les centres de vaccination, vous pouvez choisir entre Pfizer et Moderna, vaccins avec la même population cible. Par exemple, les pages disent « 1ère injection du vaccin Covid-19 (Pfizer-BioNTech) » ou « 1ère injection du vaccin Covid-19 (Moderna) ».
Rendez-vous annulés à la dernière minute, dépassement dans le flacons… Pour éviter de perdre des doses du vaccin Covid-19, un médecin et deux experts data ont mis en place CovidListe.com, un site internet où l’on peut être averti lorsqu’une dose de vaccin est disponible à proximité de la maison. Comment s’inscrire sur la liste d’attente ? Se désabonner? Conduite.
Les autorisations de mise sur le marché (AMM) sont délivrées par la Commission européenne. Dans le contexte de la pandémie et de l’urgence de santé publique, les autorités de gestion sont considérées comme « conditionnelles ». Comme l’explique l’ANSM, l’approbation conditionnelle permet d’approuver des médicaments répondant à un besoin médical non satisfait avant que des données d’efficacité et de tolérance à long terme ne soient disponibles. L’agrément conditionnel est accordé pour un an et peut être prolongé. Lorsque les autorités européennes auront reçu et évalué toutes les données complémentaires requises, l’AMM conditionnelle pourra être convertie en une AMM standard.
L’Europe est le leader de la production de vaccins avec 27 sites de production dans 11 pays de l’Union européenne. L’Europe produit 1,7 milliard de doses de vaccin chaque année, soit 76% de la production mondiale. « Le choix des installations de production du vaccin COVID-19 dépend du type de vaccin à produire et du procédé technologique utilisé », explique le LEEM. Avril l’UE dispose de 53 installations de production de vaccins Covid et, selon la Commission européenne, nous prévoyons une capacité de production annuelle de plus de 3 milliards de doses d’ici fin 2021. Plusieurs sites de production peuvent produire pour plusieurs continents, de même que les différents sites de production les phases d’un vaccin peuvent être réparties sur plusieurs sites (un site produit l’antigène, un site conditionne, etc.). Les vaccins vendus en France peuvent donc être fabriqués sur plusieurs continents.
→ Le vaccin Pfizer BioNTech est fabriqué sur les sites de production de Pfizer en Belgique (Puurs) et aux USA ainsi que par BioNTech à Marburg en Allemagne. A partir du 7 avril, la société française Delpharm, basée en Eure-et-Loir, fabriquera également le vaccin Pfizer.
→ Le vaccin AstraZeneca sera fourni notamment par Novasep à Seneffe en Belgique et par la société néerlandaise Halix en Leiden est fabriqué aux Pays-Bas. Le vaccin sera conditionné à Agnini en Italie et en Espagne.
→ Fareva va commercialiser le vaccin allemand CureVac (à condition qu’il ait l’approbation de l’Agence européenne des médicaments).
La Commission européenne a déjà réservé jusqu’à à 2,6 milliards de doses du vaccin COVID-19, et des négociations sont en cours pour obtenir des doses supplémentaires. La Commission a également entamé des discussions préliminaires avec Novavax sur l’achat d’un maximum de 200 millions de canettes. La France devrait bénéficier des mêmes vaccins que les autres pays de l’Union européenne. « Le nombre de doses distribuées selon la population de chaque Etat membre », a rappelé le 24 novembre le président de la République. « Rien qu’en juin, nous allons livrer entre 22 et 25 millions de doses à la France », a déclaré Thierry Breton, commissaire européen au Marché intérieur, sur RTL lundi 7 juin.
Un carnet de vaccination sera délivré au moment de la vaccination. Lorsque le plan de vaccination est terminé, ce certificat fait office de passeport sanitaire et permet d’accéder aux réunions de plus de 1000 personnes, pour les déplacements…
Le passeport sanitaire se confond avec le « certificat numérique Covid européen » pour les déplacements à partir de juillet 1er. Il s’agit d’une preuve sous la forme d’un code QR indiquant qu’une personne a été vaccinée, est négative au Covid-19 ou s’est rétablie. En France, le pass santé « Activité » est toujours valable pour les grands événements. Comment obtenir le pass santé ? Améli ? Si-Dép ? Dans quels endroits est-il obligatoire en France ?
CERTIFICAT DE VACCINATION. Toute personne vaccinée contre le Covid-19 en France, y compris les mineurs, reçoit un carnet de vaccination pouvant servir de passeport sanitaire. Il peut être enregistré dans l’application TousAntiCovid via un QR code ou téléchargé sur Ameli.fr. Le certificat de vaccination certifié au format européen est disponible pour voyager.
Face à un virus très contagieux et mortel pour les plus vulnérables, plusieurs grandes entreprises pharmaceutiques et grands centres de biotechnologie ou de recherche se sont positionnés dans la course aux vaccins. De nombreuses alliances se sont formées. Toutes les études de Phase 3 réalisées portent sur des vaccins administrés par voie intramusculaire.
Pfizer est le premier laboratoire à commercialiser son vaccin à ARNm « COMIRNATY » (BNT162b2) en Europe. Il a été approuvé par l’Agence européenne des médicaments pour les 27 pays membres le 21 décembre (au Royaume-Uni, il a été validé le 8 décembre). Le 9 novembre, après 10 mois de travaux, le laboratoire a annoncé avoir mis au point un vaccin efficace à 90 % contre le coronavirus, comme le montrent les premiers résultats de ce candidat en phase 3 dans un communiqué. Le 14 avril, la Commission européenne a conclu un accord avec BioNTech-Pfizer pour accélérer la livraison des vaccins. 50 millions de canettes supplémentaires, initialement prévues pour le quatrième trimestre 2021, seront livrées au deuxième trimestre à partir d’avril. Pour préparer l’avenir, la Commission a également annoncé qu’elle entamerait des négociations avec BioNTech-Pfizer sur un troisième contrat pour la livraison de 1,8 milliard de doses de vaccin pour la période 2021-2023. Le 11 mai, la Food and Drug Administration, une agence de santé aux États-Unis, a approuvé l’utilisation de ce vaccin pour les 12 à 15 ans.
Le vaccin Comirnaty contre Covid-19 développé par Pfizer-BioNTech est l’in La France injectée le plus souvent. C’est le vaccin le plus efficace du marché. Réévaluation des effets secondaires, myocardite, protection contre le variant Delta, délai pour la deuxième injection, composition… Tout ce qu’il faut savoir.
Les livraisons du vaccin Covid-19 du laboratoire Pfizer se font sur une base de six doses par flacon. Quelle méthode est utilisée pour extraire cette dose supplémentaire ? A qui est-il donné ? Réponses avec Dr. Antoine Flahault, épidémiologiste et directeur de l’Institut de Santé Globale de Genève.
Le vaccin du laboratoire américain Moderna est un vaccin à ARN messager. Il ne s’agit donc pas de vacciner le virus, mais d’une partie du code génétique du virus. Il sera homologué pour la France par l’Agence Européenne du Médicament (EMA) les mercredi 6 janvier et 8 janvier par la Haute Autorité de Santé.
Approuvé en Europe en janvier 2021, le vaccin Moderna est selon Pfizer et AstraZeneca le troisième vaccin Covid le plus largement administré en France. Efficacité, origine, composition, effets secondaires, douleur au bras, moment de la prise de la 2ème dose, en pharmacie, indications en France, âge… Consignes pratiques.
L’AstraZeneca, qui est administré en France depuis février 6, 2021 Le vaccin (nouveau Vaxzevria) utilise un vecteur d’une version affaiblie d’un virus du rhume (adénovirus) qui provoque des infections chez les chimpanzés et le matériel génétique de la protéine du SRAS-CoV-2 contient un pic viral (protéine de pic). Après la vaccination, la protéine de surface du pic est produite, ce qui prépare le système immunitaire et l’amène à attaquer le virus SARS-CoV-2 lorsqu’il infecte plus tard le sujet.
En France, plus de 5 millions d’injections ont été faites avec le Vaxzevria -Vaccine réalisé par AstraZeneca pour se protéger du Covid-19. C’est le deuxième vaccin le plus administré après celui de Pfizer, même si le risque de thrombose a ralenti sa propagation. Composition, origine, efficacité, effets secondaires, délai entre les doses… Tout ce qu’il faut savoir sur ce sérum suédois-anglais.
Le vaccin Janssen de Johnson&Johnson a été approuvé par l’Agence Européenne du Médicament le 11 mars 2021 Agence approuvée cas de caillots sanguins. Pour l’EMA, le rapport bénéfice-risque du vaccin global Johnson&Johnson reste positif. Ce vaccin est basé sur une version affaiblie d’un virus qui provoque la rhinopharyngite chez l’homme (adénovirus). Son objectif est de ne produire qu’une partie du virus COVID-19, la protéine de pointe « S », qui est reconnue par le système immunitaire et induit ainsi une réponse immunitaire et bloque la multiplication du SARS-CoV-2 dans l’organisme humain. Ce vaccin dit « vecteur viral non réplicatif » est basé sur une technologie qui a été utilisée pour l’un des vaccins Ebola approuvés par l’Agence Européenne du Médicament.
JOHNSON&JOHNSON VACCINE. Le vaccin Janssen Covid-19 est le quatrième vaccin à être homologué en France en avril 2021. C’est le seul vaccin à dose unique et, comme les autres, permet de voyager avec le certificat. Quelle efficacité ? Origine? Principe et composition ? Quelles sont les contre-indications ? Effets secondaires? Tout savoir.
Dans un communiqué en date du 14 juin, le laboratoire Novavax a annoncé que le vaccin anti-Covid Novavax dans l’étude de phase 3 avait une efficacité globale de 90% et une protection de 100% contre les maladies modérées et sévères. pour répondre aux besoins de santé publique mondiaux critiques et continus en vaccins supplémentaires contre le COVID-19. Ces résultats cliniques confirment le fait que le NVX-CoV2373 est extrêmement efficace et offre une protection complète contre les infections. COVID-19 modéré et sévère », a déclaré Stanley C. Erck, président-directeur général de Novavax. Le comité des médicaments de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé dans un communiqué de presse le 3 février 2021 qu’il disposait d’un examen en cours du NVX-CoV2373. , un vaccin COVID-19 produit par Novavax CZ AS (une filiale de Novavax, Inc.) Les résultats préliminaires montrent que le vaccin déclenche la production d’anticorps et de cellules immunitaires qui ciblent le SRAS-CoV-2, quel virus qui cause le COVID-19. La société mène actuellement des études sur l’homme pour évaluer son innocuité, son immunogénicité (dans quelle mesure il réagit contre le virus) et son efficacité contre le COVID-19.
Le vaccin américain de Novavax, qui a été testé par l’Agence européenne des médicaments (EMA) le Le 7 février 2021 serait à 90 % contre le Covid et même à 93 % contre les variantes du Viru, selon les résultats de la phase 3 publiés le 14 juin est efficace. Sur quelle technologie ce vaccin est-il basé ? Quelle est son efficacité ? Le principe ? On fait le point.
En France, une task force a été mise en place à l’Institut Pasteur pour le développement de vaccins au début de l’épidémie. Trois projets ont été examinés, dont un sur un vecteur de la rougeole qui a été abandonné en janvier 2021.
En France, l’Institut Pasteur travaille sur deux projets de vaccin anti-Covid, dont un vaccin nasal, en phase préclinique. Le projet de vaccin vecteur contre la rougeole a été interrompu en janvier 2021. Focus sur leurs recherches.
Le laboratoire français Sanofi, basé à Lyon, travaille sur deux candidats vaccins contre le Covid-19 : un vaccin à base de protéine recombinante développé avec GSK et un vaccin à ARN développé avec Translate Bio
→ Sanofi et GSK ont annoncé dans un communiqué jeudi 26 mai avoir démarré leur étude internationale de phase 3 : « Nous avons eu les premières vaccinations dans le cadre de cette importante étude pivot de phase III et nous les applaudissons car nous pensons que notre plate-forme technologique se traduira par une solution vaccinale d’un grand bénéfice clinique », a déclaré Thomas Triomphe, vice-président exécutif et responsable mondial de Sanofi Pasteur dans le communiqué. Plus de 35 000 volontaires débuteront Recrutés dans divers pays depuis 18 ans, dont les États-Unis et plusieurs pays d’Asie, d’Afrique et d’Amérique latine Le vaccin développé avec GSK avait b a déjà montré des résultats encourageants lors de l’étude de phase II : il a induit une forte réponse immunitaire chez les adultes de tous âges, a indiqué le laboratoire dans un communiqué le 17 mai. Le vaccin pourrait être disponible d’ici la fin de l’année.
→ L’autre candidat vaccin fabriqué avec Translate Bio, appelé « MRT5500 », a induit la production de niveaux élevés d’anticorps dans les études précliniques. Un essai clinique de phase I/II devrait débuter au premier trimestre 2021 et recevoir éventuellement une autorisation au second semestre de la même année. Le laboratoire pharmaceutique français Sanofi a annoncé dimanche 14 février qu’il démarrerait un essai clinique de « phase trois » pour son candidat vaccin à ARN développé conjointement avec la société américaine Translate Bio au cours du second semestre 2021.
Ce laboratoire français Sanofi travaille sur deux candidats vaccins contre le Covid-19, dont un vaccin à ARN messager (comme celui de Pfizer et Moderna) développé avec American Translate Bio. Les essais humains de phase 1-2 ont commencé le 12 mars. Détails.
VACCIN SANOFI COVID. Sanofi a annoncé le 27 mai que son vaccin à protéine recombinante développé avec GSK entrera dans les essais cliniques de Phase 3. Principe, efficacité, dosages… Tout ce qu’il faut savoir sur le vaccin français de Sanofi contre le Covid.
Le vaccin allemand Curevac a été approuvé par l’Agence européenne du médicament pour une éventuelle approbation anticipée en Europe vérifiée. C’est un vaccin à ARN. Le laboratoire allemand CureVac a annoncé dans un communiqué consulté par l’AFP que son principal candidat vaccin n’avait montré qu’une efficacité de 47%. Il ne répond pas aux critères requis à ce stade : le vaccin « a atteint une efficacité préliminaire de 47% contre COVID-19 quelle que soit sa gravité et ne répond pas aux critères de réussite statistique fixés à l’avance ». Cependant, le PDG du laboratoire a souligné que « l’efficacité finale pourrait encore changer ».
Le vaccin allemand CureVac n’est efficace qu’à 47% contre le Covid-19. Il ne répond pas aux critères requis, mais l’étude se poursuivra. Comment fonctionne ce nouveau vaccin ? Quelle origine ? Est-ce un vaccin à ARN ? Quelle est son efficacité ? Quand en France Réponse avec Mouna Champain, directrice médicale de Bayer France.
Le vaccin russe Spoutnik V (basé sur le premier satellite artificiel de l’histoire développé par l’Union soviétique) constituerait, selon les résultats publiés mardi, la phase finale de son Une étude clinique sera efficace à 91,6% contre les formes symptomatiques de COVID-19 en février 2021 dans la revue médicale internationale The Lancet.
Après que le vaccin russe Spoutnik V ait suscité des soupçons internationaux en raison de sa conception rapide, il suscite maintenant beaucoup de envie. Il a été développé par l’Institut Gamaleya et serait efficace à 91,6 % contre le Covid-19. Quand sera-t-il disponible en France ? Composition, études cliniques, principe… Le point sur les propriétés de ce vaccin.
En Chine, trois vaccins sont administrés dans le pays : CoronoVac du laboratoire Sinovac et deux vaccins Sinopharm du laboratoire du même nom. L’OMS a validé le vaccin Sinopharm en mai et le vaccin Sinovac le 1er juin. « Je suis heureux d’annoncer que le vaccin Sinovac est sur la liste d’urgence. Son innocuité a été démontrée et son efficacité a été démontrée après l’administration de deux doses », a déclaré Tedros Adhanom Ghebreyesus, directeur général de l’OMS le 1er juin.
En Chine, trois vaccins sont administrés dans le pays : CoronoVac du laboratoire Sinovac et deux vaccins Sinopharm du laboratoire du même nom. L’OMS a validé le vaccin Sinopharm en mai et le vaccin Sinovac le 1er juin. Fiabilité, effets secondaires… Que sait-on à ce stade ? Le point avec Valérie Delbos, spécialiste des maladies infectieuses au CHU d’Angers.
Un grand merci à Hela Ketatni, biologiste médicale à Paris, au Dr. Mathieu Lafaurie, spécialiste des maladies infectieuses à l’hôpital Saint-Louis à Paris et au service porte-parole du Pr Didier Raoult, directeur de l’IHU Méditerranée Infection.
Le candidat vaccin ARNm COVID-19 de Sanofi et Translate Bio induit en préclinique Étudie la production de niveaux élevés d’anticorps. Communiqué de presse de Sanofi. 15 octobre 2020.
Inserm, les cellules souches sanguines ont une mémoire immunitaire et ouvrent des voies dans l’étude du Covid-19, le 12 mai 2020.
Les informations recueillies sont destinées au Groupe CCM Benchmark pour envoyer vos newsletters Assure.
Sous réserve des options auxquelles vous vous êtes abonné, elles seront également utilisées à des fins publicitaires ciblées.
Vous disposez d’un droit d’accès et de rectification de vos données personnelles ainsi que d’en demander la suppression dans les limites prévues par la loi.
Vous pouvez également revoir vos options de ciblage à tout moment. En savoir plus sur notre politique de confidentialité.
Résumé
Des noms
Mode d’action
Les technologies
Efficacité
Temps entre les doses
• Une seule dose
• Troisième dose
Différences comparatives
Effets secondaires
période de grossesse et d’allaitement
Vaccins disponibles en France
Date…
Je gère mes abonnements push
Les informations recueillies sont destinées au Groupe CCM Benchmark pour assurer l’envoi de votre newsletter.
Sous réserve des options auxquelles vous avez souscrit, elles seront également utilisées à des fins publicitaires ciblées.
Vous disposez d’un droit d’accès et de rectification de vos données personnelles ainsi que d’en demander la suppression dans les limites prévues par la loi.
Vous pouvez également revoir vos options de ciblage à tout moment. En savoir plus sur notre politique de confidentialité.
Keywords: