Quatre vaccins Covid-19 sont approuvés en Europe: Corminaty de Pfizer-BioNTech, Vaccine de Moderna, AstraZeneca et Janssen vaccin de Johnson&Johnson. Efficacité, différences, technologie, composition, principes, dosages, comparaison, effets secondaires, commande en Europe … Dernières actualités en direct.
[Mise à jour du vendredi 30 avril, 12h31] Jusqu’à présent, quatre vaccins ont reçu le feu vert de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour être administrés aux résidents des pays européens afin de prévenir les formes sévères de Covid-19 . Celui de Pfizer-BioNTech – le premier à être validé le 27 décembre 2020 – celui de Moderna, AstraZeneca (Vaxzevria) et Johnson &Johnson (Janssen). Après avoir enquêté sur des cas de thrombose aux États-Unis, le 20 avril, l’EMA a estimé que le rapport bénéfice / risque du vaccin Johnson&Johnson était positif et pouvait être administré. Le risque de formation de caillots sanguins est indiqué sur la brochure du vaccin comme un effet secondaire «très rare». Quatre autres sérums sont actuellement évalués par l’EMA: le vaccin Spoutnik V (Russie), le vaccin CureVac (Allemagne), le vaccin Sanofi GSK et le vaccin Novavax. Quelles sont les différences entre les vaccins Covid? Quel est ton nom ? Combien de canettes? Dans quelle mesure sont-ils efficaces? Vos effets secondaires selon les études cliniques? Quels sont les futurs vaccins à homologuer en Europe? Comment se passe la vaccination en France? Les variantes de vaccin sont-elles efficaces? Informations actuelles.
Le 1er mai, la vaccination contre Covid-19 sera étendue à toutes les personnes atteintes de maladies chroniques qui sont à risque de formes sévères de Covid, i. H. 4 millions de personnes, annonce Olivier Véran. Quatre vaccins sont administrés en France: les vaccins Pfizer et Moderna dans les centres de vaccination et les vaccins AstraZeneca et Janssen en pharmacie. Guide et chiffres.
Les vaccins ont différents modes d’action, mais tous ciblent la protéine de pointe du virus Sars-CoV-2, qui permet au virus de pénétrer dans les cellules. La vaccination active le système immunitaire. «Le germe qui pénètre dans le corps d’une personne vaccinée entre en collision avec son système immunitaire, qui est prêt à le recevoir», rappelle le Pr Daniel Floret, spécialiste des maladies infectieuses et de la vaccination et vice-président du comité technique des vaccinations à la HAS le 7 mai 2020.
« Pour développer un vaccin contre une maladie virale, il faut savoir quel virus est originaire car le vaccin est fabriqué à partir de certaines parties du virus qui font réagir notre système immunitaire », rappelle le LEEM (association professionnelle) qui rassemble les laboratoires pharmaceutiques en France) dans un document dédié à Covid-19 en juillet 2020. Les vaccins développés contre Covid-19 utilisent des technologies différentes:
Les deux premiers vaccins commercialisés en France par Pfizer et Modern pour contenir l’épidémie de Covid-19 causée par le coronavirus SRAS-CoV-2 sont des vaccins «Messenger RNA». Ils diffèrent des vaccins traditionnels, qui consistent en des virus ou des protéines inactivés ou affaiblis. Chambre froide, principe, effets secondaires … Explications.
Le vaccin contre l’adénovirus, également appelé vaccin vecteur viral, utilise un virus non pathogène pour déclencher une réponse immunitaire. C’est le cas du vaccin AstraZeneca et Johnson &Johnsons contre Covid. Comment ça fonctionne ? Qu’est-ce qu’un adénovirus? Point avec Cecil Czerkinsky, vaccinologue, directeur de recherche Inserm à l’Université IPMC-CNRS de Nice à Sophia Antipolis.
« L’efficacité d’un vaccin ne peut être prouvée que sur le long terme », nous a déclaré un porte-parole du service à le début de la pandémie Pr Didier Raoult, directeur de l’IHU Méditerranée Infection, non vacciné contre le virus, exposé dans une zone à risque afin de pouvoir démontrer que la population vaccinée est moins touchée que la population non vaccinée. Cependant, cela prend nécessairement beaucoup de temps. « Les experts conviennent désormais qu’il faut au moins 6 mois pour analyser le taux d’anticorps des personnes vaccinées, ce qui garantit leur protection. Dans la notice du vaccin Corminaty®, le fabricant Pfizer précise que un délai de 7 jours après la deuxième dose de vaccin peut être nécessaire avant que les personnes vaccinées soient protégées de manière optimale.
Efficace sur quoi exactement? « Les résultats des essais cliniques avec des candidats vaccins semblent s’unir pour révéler un fait principal: la vaccination peut réduire massivement la mortalité due au virus et à ses formes sévères », a déclaré le ministère de la Santé le 11 janvier 2021. L’efficacité du vaccin recherché aujourd’hui est donc une protection contre le risque de formes graves, mais on ne sait pas si c’est avant la transmission du virus peut protéger d’autres personnes. « De sorte que la stratégie de vaccination se fonde sur la lutte contre les r cibles épidémiques, des études doivent être attendues pour apporter la preuve que les vaccins ont une possible efficacité dans la transmission du virus et que la disponibilité des vaccins est suffisante », précise la HAS dans son communiqué du 30 novembre.
→ 3ème dose: Selon l’avis du Conseil d’orientation de la stratégie vaccinale du 6 avril 2021, l’injection d’une troisième dose d’un vaccin ARNm est nécessaire pour les personnes gravement immunodéprimées (transplantés d’organes solides, nouveaux patients greffés de moelle osseuse, patients dialysés). Patients atteints de maladies auto-immunes sous forte thérapie immunosuppressive anti-CD20 ou anti-métabolite). Cette troisième injection doit être faite au moins 4 semaines après la deuxième dose ou le plus tôt possible pour les personnes qui ont déjà dépassé ce délai.
Les quatre vaccins Covid-19 approuvés en France ne nécessitent pas tous le même nombre de doses , pour se faire vacciner. Comment pouvez-vous l’expliquer? Quelle immunité après la deuxième dose? Quelle est la distance entre les deux? Cecil Czerkinsky, vaccinologue, directeur de recherche Inserm à l’Université IPMC-CNRS de Nice à Sophia Antipolis, nous explique ce problème.
• Moins de 6 heures à température ambiante (moins de 30 ° C) après la première ouverture ou 48 heures au réfrigérateur entre 2 ° C et 8 ° C.
Comme tout médicament, un vaccin peut provoquer des effets secondaires. L’Agence nationale du médicament (ANSM) publie la mise à jour sur son site internet de suivi des effets indésirables des vaccins en France chaque semaine.
En France, plus de 18 millions d’injections de vaccin Covid-19 ont été réalisées avec Pfizer-BioNTech, Moderna et AstraZeneca. Quels effets secondaires ont été observés? Combien de cas graves? Y a-t-il des effets spécifiques après la 2ème injection? Qu’en est-il du vaccin & Johnson de Johnson? Ce que dit le dernier rapport de l’ANSM.
Il existe un risque allergique avec les vaccins contre Covid, mais pas plus qu’avec les autres vaccins. Quels sont les symptômes? Risques avec le vaccin Pfizer, Moderna ou AstraZeneca? Quelles sont les contre-indications à la vaccination? Pouvez-vous être vacciné si vous êtes allergique à la pénicilline? Réponses avec Dr. Madeleine Epstein, allergologue.
Il existe actuellement quatre vaccins disponibles en France: Pfizer, Moderna, AstraZeneca et Johnson &Johnson Janssen. Vous ne pouvez pas choisir votre vaccin car tout le monde a une «population cible». Dans un communiqué de la HAS, les personnes autorisées et les modalités d’utilisation sont précisées pour chaque vaccin. En revanche, il est possible de choisir entre Pfizer et Moderna, vaccins destinés au même public, en prenant rendez-vous en ligne dans les centres de vaccination. Par exemple, les chiffres indiquent « 1ère injection du vaccin Covid-19 (Pfizer-BioNTech) » ou « 1ère injection du vaccin Covid-19 (Moderna) ».
Rendez-vous annulés à la dernière minute, excès dans le flacons … Pour éviter de perdre des doses du vaccin Covid-19, un médecin et deux experts en données ont créé CovidListe.com, un site Web qui vous permet d’être averti lorsqu’une dose de vaccin est proche de Disponible à domicile, même si vous ne le faites pas. t ont une priorité. Comment s’inscrire Découverte.
Le 2 mars, l’Agence supérieure de la santé a rappelé que l’administration de vaccins contre Covid-19 à des femmes enceintes n’est pas contre-indiquée malgré un manque de données pendant la grossesse. Il faut se demander si les avantages potentiels l’emportent sur les risques pour la mère et le fœtus. La vaccination peut être proposée en particulier aux femmes enceintes de plus de 35 ans ou présentant d’autres comorbidités telles que l’obésité, le diabète ou les maladies cardiovasculaires, ou aux femmes enceintes susceptibles d’entrer en contact avec des personnes infectées en raison de leur travail. Par mesure de précaution, dans l’attente des résultats définitifs des études animales chez l’animal pour le vaccin AstraZeneca contre les vecteurs viraux et compte tenu des syndromes pseudo-grippaux rapportés avec ce vaccin, la HAS recommande une préférence pour l’ARNm chez la femme enceinte comme recommandé par l’ANSM – Vaccins (Comirnaty® ou Moderna®) pour lesquels les études animales n’ont montré aucune conséquence sur le développement du fœtus.
Chez la femme qui allaite: Il n’y a pas d’étude sur le passage de ces vaccins dans le lait ou chez la femme qui allaite, mais la HAS rappelle que sur la base des mécanismes biologiques (dégradation rapide de l’ARNm), aucun effet n’est attendu chez les nourrissons et les enfants allaités par une femme vaccinée. La vaccination des femmes qui allaitent est donc possible.
Les femmes enceintes avec ou sans comorbidités ont priorité sur la vaccination à partir du deuxième trimestre de grossesse.
L’Europe est le leader de la production de vaccins avec 27 sites de production dans 11 pays d’Europe Syndicat. L’Europe produit 1,7 milliard de doses de vaccins chaque année, soit 76% de la production mondiale. «Le choix des installations de production du vaccin COVID-19 dépend du type de vaccin à produire et du procédé technologique utilisé», explique le LEEM. Au 26 avril, l’UE dispose de 53 sites de production de vaccins Covid et, selon la Commission européenne, nous prévoyons une capacité de production annuelle de plus de 3 milliards de doses d’ici la fin de 2021. Plusieurs sites de production peuvent également produire sur plusieurs continents. car les différentes phases de production d’un vaccin peuvent être réparties sur plusieurs sites (un site produit l’antigène, un site conditionne, etc.). Les vaccins vendus en France peuvent donc être fabriqués sur plusieurs continents.
→ Le vaccin Pfizer BioNTech est fabriqué sur les sites de production de Pfizer en Belgique (Puurs) et aux USA ainsi que par BioNTech à Marburg. A partir du 7 avril, la société française Delpharm, basée en Eure-et-Loir, fabriquera également le vaccin Pfizer.
→ Le vaccin AstraZeneca sera notamment produit par Novasep à Seneffe en Belgique et par la société néerlandaise Halix en Leiden fabriqué aux Pays-Bas. Le vaccin est conditionné à Agnini en Italie et en Espagne.
→ Fareva devrait disposer du vaccin allemand CureVac (s’il a été approuvé par l’Agence européenne des médicaments) sur ses sites de Pau (Pyrénées-Atlantiques) et du Val-de -Reuil (Eure).
La France a préacheté 200 millions de doses de vaccins anti-Covid auprès de différents laboratoires via la Commission européenne (68 millions devraient être disponibles au 1er juillet). La Commission européenne a signé plusieurs contrats: avec les sociétés pharmaceutiques BioNTech-Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV et l’allemand CureVac. La France devrait bénéficier des mêmes vaccins que les autres pays de l’Union européenne. « Le nombre de doses distribuées en fonction de la population de chaque Etat membre », a rappelé le Président de la République le 24 novembre.
La Commission européenne a déjà réservé jusqu’à 2,6 milliards de doses de vaccin COVID-19, et les négociations sont en cours pour obtenir des doses supplémentaires. Au 23 avril, 150 millions de doses de vaccin avaient été distribuées dans l’UE, dont 123 millions avaient été administrées. La Commission a également entamé des discussions préliminaires avec Novavax pour acheter jusqu’à 200 millions de doses.
L’autorisation de mise sur le marché (AMM) est accordée par la Commission européenne. Dans le contexte de la pandémie et de l’urgence de santé publique, les AM sont considérées comme «conditionnelles». Comme l’explique l’ANSM, une AMM conditionnelle permet d’homologuer des médicaments répondant à un besoin médical non satisfait avant que des données pérennes d’efficacité et de sécurité ne soient disponibles. Une autorisation de mise sur le marché conditionnelle est accordée pour un an et peut être prolongée. Lorsque les autorités européennes ont reçu et évalué toutes les données supplémentaires nécessaires, l’AMM conditionnelle peut être convertie en une AMM standard.
Un certificat est délivré lors de la vaccination. Le mardi 20 avril 2021, la France a mis en place « Tous Anti-Covid Carnet » pour l’application Tous Anti Covid, déjà disponible. «Avec # TousAntiCovid-Carnet vous pouvez vous intégrer dans l’application grâce à un #QRCode: les résultats des tests, votre certificat de vaccination», explique Cédric O, secrétaire d’État à la transition numérique et à la communication électronique sur Twitter. Il s’agit d’une première étape qui vous permettra de voyager en toute sécurité dans l’Union européenne. Qu’est-ce que c’est précisément? Quel est son objectif?
Le carnet de vaccination permettrait aux personnes vaccinées contre Covid-19 de voyager à l’étranger et / ou d’entrer dans certains lieux publics. Les Français ont déclaré dans un sondage national s’ils étaient pour ou contre. Quels sont les résultats? Qu’est-ce que c’est précisément? Sera-ce obligatoire en France? Éclairage.
PASS SANTÉ – Le certificat sanitaire pourrait être disponible dans toute l’Union européenne d’ici la fin juin. En France à partir du 9 juin. Cet outil faciliterait les déplacements et l’accès à certains lieux publics (stade, festival, foire, foire, etc.) qui rouvriront progressivement en mai et juin. Qu’est-ce que c’est ça ? Comment ça fonctionne ? Les déplacements seront-ils obligatoires?
Face à un virus hautement contagieux et mortel pour les plus vulnérables, plusieurs grandes sociétés pharmaceutiques et de grands centres de biotechnologie ou de recherche se sont positionnés dans la course aux vaccins. De nombreuses alliances se sont formées. Toutes les études de phase 3 réalisées concernent des vaccins administrés par voie intramusculaire.
Pfizer est le premier laboratoire dont le vaccin ARNm «COMIRNATY» (BNT162b2) a été commercialisé en Europe. Il a été approuvé par l’Agence européenne des médicaments pour les 27 pays membres le 21 décembre (il a été validé au Royaume-Uni le 8 décembre). Le 9 novembre, après dix mois de travail, le laboratoire a annoncé avoir mis au point un vaccin efficace à 90% contre le coronavirus. Cela ressort clairement des résultats de la première phase 3 de ce candidat publiés dans un communiqué de presse. Le 14 avril, la Commission européenne a conclu un accord avec BioNTech-Pfizer pour accélérer l’administration des vaccins. 50 millions de canettes supplémentaires, initialement prévues pour le quatrième trimestre de 2021, seront distribuées au deuxième trimestre à partir du mois d’avril. Pour préparer l’avenir, la Commission a également annoncé qu’elle entamerait des négociations avec BioNTech-Pfizer pour un troisième contrat de fourniture de 1,8 milliard de doses de vaccin pour la période 2021-2023.
Celui de Pfizer-BioNTech Le vaccin développé contre Covid-19 « Comirnaty » est le plus couramment administré en Europe (et en France). Jean Castex a annoncé que 7 millions de doses supplémentaires seraient distribuées en France entre début mai et fin juin. Composition, efficacité après la première dose, sur les variants, réaction, rappel, effets secondaires … Info.
La délivrance du vaccin Covid-19 du laboratoire Pfizer est désormais basée sur six doses par flacon. Quelle méthode est utilisée pour extraire cette dose supplémentaire? À qui est-il donné? Réponses avec Dr. Antoine Flahault, épidémiologiste et directeur de l’Institut de Santé Globale de Genève.
Le vaccin du laboratoire américain Moderna est un vaccin à ARN messager. Il ne s’agit donc pas de vacciner le virus, il fait partie du code génétique du virus. Il a été approuvé par l’Agence européenne des médicaments (EMA) les mercredi 6 janvier et 8 janvier par la Haute Autorité de Santé pour la France.
Le vaccin Moderna contre Covid-19 est un vaccin à ARN deuxième à être validé en Europe (janvier 6, 2021). Il est efficace à 90% contre Covid-19 et à 95% contre les formes sévères de la maladie. Il est administré en France dans les centres de vaccination des personnes de plus de 60 ans sans aucune condition. Rappel, origine, composition, nombre de doses, réactions, stockage, pour qui … Tout savoir.
Le vaccin AstraZeneca (désormais appelé Vaxzevria), administré en France depuis le 6 février 2021, utilise un vecteur d’une version affaiblie un virus du rhume (adénovirus) qui provoque des infections chez les chimpanzés et contient le matériel génétique de la protéine SARS-CoV-2 Virus Spike (Spike Protein). Après la vaccination, la protéine de surface du pic est produite, qui prépare le système immunitaire et attaque le virus SRAS-CoV-2 s’il infecte plus tard le sujet.
Le vaccin AstraZeneca-Oxford, approuvé en Europe le 29 janvier 2021 ( Vaxzevria) est « tout aussi efficace contre les formes sévères de Covid-19 que Pfizer ou Moderna », a souligné Jean Castex le 22 avril, alors que les Français refusent de l’utiliser par peur du risque de thrombose. Composition, origine, efficacité, conservation, âge, effets secondaires … Tout sur ce sérum suédois-anglais.
Le vaccin Janssen de Johnson&Johnson a été approuvé par l’Agence européenne des médicaments le 11 mars 2021. Le 20 avril, l’Agence européenne des médicaments a rendu son avis sur le vaccin Johnson&Johnson après l’arrêt de son utilisation aux États-Unis en cas de caillots sanguins. Pour l’EMA, le rapport bénéfice / risque de l’ensemble du vaccin Johnson&Johnson reste positif. Ce vaccin est basé sur une version affaiblie d’un virus responsable de la rhinopharyngite chez l’homme (adénovirus). L’objectif est de ne produire qu’une partie du virus COVID-19, la protéine de pointe « S », qui est reconnue par le système immunitaire et déclenche ainsi une réponse immunitaire et bloque la reproduction du SRAS-CoV-2 dans l’organisme humain. Ce vaccin dit «à vecteur viral non réplicatif» est basé sur une technologie qui a été utilisée pour l’un des vaccins contre Ebola approuvés par l’Agence européenne des médicaments.
Le quatrième vaccin Covid-19 approuvé en Europe, le vaccin Janssen du laboratoire Johnson&Johnson, est administré dans les pharmacies françaises depuis le 24 avril. Ceci est la première dose unique. Quelle efficacité? Principe et composition? Quelles sont les contre-indications? Effets secondaires? Tout savoir.
Le comité des médicaments de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé dans un communiqué de presse du 3 février 2021 avoir entamé un examen en cours du NVX-CoV2373, un vaccin COVID-19 utilisé par Novavax CZ AS (filiale de Novavax) est en cours de développement. Inc.). Les résultats préliminaires montrent que le vaccin déclenche la production d’anticorps et de cellules immunitaires qui ciblent le SRAS-CoV-2, le virus responsable du COVID-19. La société mène actuellement des essais sur l’homme pour évaluer sa sécurité, son immunogénicité (sa réaction contre le virus) et son efficacité contre le COVID-19.
Il pourrait s’agir du prochain vaccin à être approuvé dans l’Union européenne. Le vaccin de la société américaine Novavax fait en tout état de cause l’objet d’une enquête continue de la part de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Sur quelle technologie ce vaccin est-il basé? Quelle est son efficacité? On fait le point.
En France, un groupe de travail a été mis en place à l’Institut Pasteur pour le développement des vaccins depuis le début de l’épidémie. Trois projets ont été examinés, dont un sur un vecteur de la rougeole abandonné en janvier 2021.
En France, l’Institut Pasteur travaille sur deux projets de vaccin anti-Covid, dont un vaccin nasal, en phase préclinique. Le projet de vaccin contre le vecteur de la rougeole a été interrompu en janvier 2021. Concentrez-vous sur votre recherche.
Le laboratoire français, basé à Lyon, Sanofi, travaille sur deux candidats vaccins contre Covid-19: un vaccin à base de protéine recombinante développée avec GSK et un vaccin à ARN fabriqué avec Translate Bio. Ce candidat vaccin, appelé « MRT5500 », a induit la production de taux élevés d’anticorps dans des études précliniques. Un essai clinique de phase I / II devrait débuter au premier trimestre 2021 et peut-être approuvé au second semestre de la même année. La société pharmaceutique française Sanofi a annoncé dimanche 14 février qu’elle allait démarrer une étude clinique de phase trois pour son candidat vaccin à ARN, qui a été développé avec la société américaine Translate Bio, au second semestre 2021 / p> Le laboratoire français Sanofi travaille sur deux vaccins candidats pour Covid-19, dont un vaccin à ARN messager (comme celui de Pfizer et Moderna) développé avec American Translate Bio. Les essais humains de phase 1-2 ont débuté le 12 mars. Détails.
Sanofi Pasteur travaille sur deux candidats vaccins contre le coronavirus SARS-CoV-2, dont un vaccin adjuvant à base de protéine recombinante développé en collaboration avec GSK et BARDA (USA). Comment ça fonctionne ? Quelle est l’efficacité des études? Quand en France Die Info.
Le vaccin allemand Curevac a été examiné par l’Agence européenne des médicaments pour une approbation anticipée en Europe depuis le 12 février 2021. C’est un vaccin à ARN.
Le vaccin allemand CureVac pourrait être approuvé par l’Agence européenne des médicaments en juin. Comment fonctionne ce nouveau vaccin? Est-ce un vaccin à ARN? Quelle est son efficacité? Quand en France Réponse avec Mouna Champain, directrice médicale de Bayer France.
Le vaccin russe Spoutnik V (en relation avec le premier satellite artificiel de l’histoire conçu par l’Union soviétique) le ferait, selon les résultats de la dernière phase de son mardi , Février, phase clinique contre les formes symptomatiques de COVID-19 publiée à 91,6% efficace le 2, 2021 dans la revue médicale internationale The Lancet.
Après que le vaccin russe Sputnik V a éveillé la suspicion internationale pour sa conception rapide, il arrive maintenant à beaucoup d’envie. Il a été développé par l’Institut Gamaleya et serait efficace à 91,6% contre Covid-19. Quand sera-t-il disponible en France? Composition, études cliniques, principe … Mise à jour des propriétés de ce vaccin.
La Chine a commencé à vacciner sa population avec un vaccin développé par Sinopharm. Ce vaccin a été approuvé par Bahreïn le 13 décembre et est également administré en Serbie (Europe) depuis le 19 janvier. Début février 2021, l’Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) a conclu un accord «conditionnel» pour un deuxième vaccin, le vaccin CoronaVac développé par le laboratoire Sinovac. Le samedi 10 avril, Gao Fu, directeur du Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies, a déclaré lors d’une conférence scientifique que « les vaccins actuellement disponibles n’ont pas un taux de protection très élevé ». Les vaccins fabriqués par les Chinois Sinopharm et Sinovac sont vendus ou distribués dans des dizaines de pays émergents, mais aussi en Europe. Ces vaccins n’ont pas été approuvés par l’OMS.
En Chine, 13 vaccins sont actuellement testés, dont 4 sont en phase 3 d’essais cliniques, c’est-à-dire en cours d’évaluation à grande échelle. Trois vaccins sont actuellement administrés dans le pays: CoronoVac du laboratoire Sinovac et deux vaccins Sinopharm du laboratoire du même nom. Fiabilité, effets secondaires … Que savons-nous à ce moment-là? Point avec Valérie Delbos, spécialiste des maladies infectieuses au CHU d’Angers.
Merci à Hela Ketatni, biologiste médicale à Paris, au Dr. Mathieu Lafaurie, spécialiste des maladies infectieuses à l’hôpital Saint-Louis de Paris, et au porte-parole au service du Pr Didier Raoult, directeur de l’IHU Méditerranée Infection.
Le candidat vaccin COVID-19 ARNm de Sanofi et Translate Bio induit la production de niveaux élevés d’anticorps dans les études précliniques. Communiqué de presse de Sanofi. 15 octobre 2020.
Inserm, les cellules souches sanguines ont une mémoire immunitaire et ouvrent la voie à la recherche sur Covid-19, le 12 mai 2020.
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