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Challenges.fr
25 février 2021 à 15 h 26
3 min de lecture
L’alliance Pfizer / BioNTech offrira une troisième dose de son vaccin Covid-19 aux participants à leur premier essai clinique.
Les sociétés de biotechnologie américaines et allemandes « feront (les effets) d’une troisième dose du Pfizer / BioNTech – Examiner le vaccin (…) pour évaluer la sécurité et la manière dont une injection de rappel est tolérée « .
L’alliance Pfizer / BioNTech donnera aux participants à leur premier essai clinique une troisième dose de leur Le vaccin Covid -19 pour évaluer les effets potentiels de stimulation immunitaire face aux variantes du virus, ont annoncé jeudi les deux sociétés. .
Les sociétés de biotechnologie américaines et allemandes « étudieront (les effets de) une troisième dose du vaccin Pfizer / BioNTech (…) pour évaluer la sécurité et la manière dont une injection de rappel est tolérée », étant donné les inquiétudes soulevées par les variantes du SRAS-CoV-2, a-t-il déclaré dans un communiqué de presse.
Les participants à la phase 1 de leur essai clinique aux États-Unis recevront donc une troisième dose «6 à 12 mois» après avoir reçu la première tous deux proposés « dans le cadre de la stratégie de développement clinique des deux sociétés pour évaluer l’efficacité d’une troisième dose contre des variantes en circulation ou futures.
Pfizer et BioNTech déclarent également être en » discussions avec les régulateurs « pour soumettre une version modifiée de leur vaccin « avec une séquence spécifique aux variants ».
Le variant sud-africain est considéré par les scientifiques comme l’un des plus inquiétants le plus réputé car il a montré qu’il pouvait partiellement contrecarrer les défenses immunitaires développées après certains traitements.
Cependant, les deux sociétés soulignent qu’après avoir injecté la formulation originale de leur vaccin, compte tenu des variantes, elles ne modifient pas le « taux d’anticorps » et n’a donc pas observé de « réduction significative de la protection » des deux doses conventionnelles.
L’efficacité du vaccin Pfizer / BioNTech a également été confirmée par une très grande étude menée en Israël et publiée mercredi. Selon cette étude, l’efficacité contre les cas symptomatiques de Covid-19 est de 94%.
Elle a été réalisée en utilisant les données d’environ 1,2 million de personnes traitées, tandis que la variante britannique était largement répandue dans le pays, indiquant l’efficacité du vaccin contre cette variante.
La société de biotechnologie américaine Moderna – à l’origine de l’autre vaccin approuvé aux USA – a annoncé mercredi qu’une version modifiée de son vaccin, spécialement développé contre la variante sud-africaine, est prête, à tester cliniquement dans des essais humains.
« Nous devons être vigilants et proactifs sur les nouvelles variantes », a souligné Stéphane Bancel, directeur de Moderna.
L’Agence américaine des médicaments (FDA) a déclaré lundi que les fabricants n’auraient pas à mener de longs essais cliniques pour des versions modifiées de leurs vaccins déjà approuvés, mais plutôt des tests moins étendus qui permettraient leur mise en œuvre sur le marché en cas de conclusion devrait considérablement accélérer les résultats.
Par exemple, c’est déjà le cas avec des versions modifiées de vaccins antigrippaux chaque année.
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