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World news – Pourquoi la vaccination avec AstraZeneca est suspendue dans sept pays européens

CAMEROON MAGAZINE - GM11/03/202122 Mins read85 Views

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Covid-19

Pourquoi la vaccination avec AstraZeneca est suspendue dans sept pays européens

Par Jean-Guillaume Bayard

Après le Danemark, six pays européens ont cessé d’utiliser le vaccin AstraZeneca pour prévenir les problèmes de coagulation chez plusieurs patients vaccinés. Dans le même temps, l’Agence européenne des médicaments a donné son feu vert au vaccin développé par Johnson & Johnson.

Ridofranz / iStock

Publié le 03/11/2021 à 16 h 30
|

Mots clés :
coronavirusCovid-19vaccinastrazenecajohnson & johnsoncoagulation

L’ESSENTIEL
L’Agence européenne des médicaments étudie actuellement s’il existe un lien entre la formation de caillots sanguins et le vaccin AstraZeneca. Au total, 22 cas de thrombose ont été signalés mardi chez plus de trois millions de personnes vaccinées avec ce sérum dans l’Union européenne, en Norvège et en Islande. Johnson & Johnson a une efficacité de 85% contre les formes sévères de la maladie et des résultats entre 57% et 72% pour les formes modérées à sévères.

Cross-over entre vaccins ce jeudi 11 mars. L’Agence européenne des médicaments (EMA) vient d’approuver l’utilisation sur son territoire du vaccin développé par Johnson & Johnson, dont les premières doses sont attendues mi-avril. Le même jour, sept pays européens (Danemark, Norvège, Islande, Autriche, Estonie, Lituanie, Lettonie, Luxembourg) ont décidé de suspendre le vaccin AstraZeneca à des fins de prévention en raison de préoccupations concernant les caillots sanguins chez plusieurs patients.
22 cas de thrombose à partir de 3 millions de vaccinations
Le Danemark a annoncé qu’il suspendrait l’utilisation du vaccin développé par AstraZeneca après que « de graves cas de caillots sanguins aient été signalés chez des personnes vaccinées », a annoncé jeudi l’Agence nationale de la santé. La pause, annoncée pour au moins les deux prochaines semaines, a pour but de faire la lumière sur les raisons de ces caillots sanguins. « Pour le moment, on ne peut pas conclure qu’il existe un lien entre le vaccin et les caillots sanguins mentionnés ci-dessus », a déclaré l’agence. Une enquête avec l’Agence européenne des médicaments est en cours après le décès d’une personne ayant reçu le vaccin. «Il existe une littérature importante pour montrer que le vaccin est à la fois sûr et efficace. Cependant, en collaboration avec l’Agence danoise des médicaments, nous devons répondre aux rapports faisant état d’effets secondaires graves possibles à la fois au Danemark et dans d’autres pays européens », a commenté Søren Brostrøm, directeur de l’Agence danoise.
Suite à ces annonces, les autorités sanitaires norvégiennes et islandaises ont décidé d’empêcher la vaccination avec le sérum AstraZeneca. « Nous faisons une pause dans la vaccination avec AstraZeneca en Norvège », a déclaré Geir Bukholm, haut fonctionnaire de l’Institut national de santé publique, lors d’une conférence de presse. Nous attendons des informations pour voir s’il existe un lien entre la vaccination et [les cas de] caillots sanguins. »
L’Autriche a décidé en début de semaine de suspendre le vaccin fabriqué par le laboratoire anglo-suédois après le décès d’une infirmière de 49 ans qui a succombé à de graves troubles de la coagulation quelques jours après l’avoir reçu. Quatre autres pays européens, l’Estonie, la Lituanie, la Lettonie et le Luxembourg ont immédiatement suspendu les vaccinations avec des doses de ce lot. Une enquête préliminaire de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a révélé mercredi qu’il n’y avait aucun lien entre le vaccin d’AstraZeneca et le décès en Autriche. Au total, 22 cas de thrombose provoqués par la formation d’un caillot sanguin dans une veine pouvant bloquer le passage du sang ont été signalés mardi dans l’Union européenne, en Norvège et en Islande.
googletag.cmd.push (function () {googletag.display (« div-gpt-ad-interstitial-0 »);}); Johnson & Johnson, 85% d’efficacité contre les formes sévères
Le vaccin anti-Covid Johnson & Johnson a été validé par l’Agence européenne des médicaments et est le quatrième à recevoir une autorisation d’utilisation sur le territoire européen. Contrairement aux autres vaccins, une seule dose est nécessaire pour être pleinement efficace. Les essais cliniques de phase 3 ont montré une efficacité de 85% contre les formes sévères de la maladie et des résultats de 57% à 72% pour les formes modérées à sévères. Sanofi a déjà annoncé la production du vaccin à partir du troisième trimestre de cette année, ce qui promet un rythme de fabrication de 12 millions de doses par mois. En attendant, les premières doses sont attendues au moins en avril, mais le ministère de la Santé n’exclut pas « un éventuel petit retard jusqu’en mai ».

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<! –
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// les informations suivent la souris
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// Lier chaque prtie

$ (‘. mapModule area’). each (function () {

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// on va chez l’homme (montre les informations)

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// Nous quittons l’homme
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Fonction Do_Connect_1 ()
{
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// pas de mise en cache
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window.location.reload ();

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$ (‘# close_sec_1’). Cliquez sur ();

window.location.reload ();

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},
Error: Function (XMLHttpRequest, textStatus, errorThrows) {// Erreur lors de la requête

}}

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Fonction Do_Forget_1 ()
{
var email_forget = $ (‘# email_forget_comment’). val ();

$ .ajax ({// ajax
Tapez: « OBTENIR »,
Données: {email_forget: email_forget},
URL: ‘https://www.pourquoidocteur.fr/index.php?op=Home&action=Doforget’, // URL de la page à charger
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// pas de mise en cache
Succès: function (html) {

$ (‘# message_erreur_sec_4’). cacher ();
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$ (‘# message_erreur_sec_4’). show (‘lent’);

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Error: Function (XMLHttpRequest, textStatus, errorThrows) {// Erreur lors de la requête

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Le Danemark a annoncé qu’il suspendrait l’utilisation du vaccin développé par AstraZeneca après que « de graves cas de caillots sanguins aient été signalés chez des personnes vaccinées », a annoncé jeudi l’Agence nationale de la santé. La pause, annoncée pour au moins les deux prochaines semaines, a pour but de faire la lumière sur les raisons de ces caillots sanguins. « Pour le moment, on ne peut pas conclure qu’il existe un lien entre le vaccin et les caillots sanguins mentionnés ci-dessus », a déclaré l’agence. Une enquête avec l’Agence européenne des médicaments est en cours après le décès d’une personne ayant reçu le vaccin. «Il existe une littérature importante pour montrer que le vaccin est à la fois sûr et efficace. Cependant, en collaboration avec l’Agence danoise des médicaments, nous devons répondre aux rapports faisant état d’effets secondaires graves possibles tant au Danemark que dans d’autres pays européens », a commenté Søren Brostrøm, directeur de l’Agence danoise.

Suite à ces annonces, le Norvégien et les autorités sanitaires islandaises ont décidé d’utiliser la vaccination Prevent with AstraZeneca serum. « Nous faisons une pause dans la vaccination avec AstraZeneca en Norvège », a déclaré Geir Bukholm, haut fonctionnaire de l’Institut national de santé publique, lors d’une conférence de presse. Nous attendons des informations pour voir s’il existe un lien entre la vaccination et [les cas de] caillots sanguins. «

L’Autriche a décidé en début de semaine de suspendre le vaccin produit par le laboratoire anglo-suédois après le décès d’une infirmière de 49 ans qui a succombé à de graves troubles de la coagulation quelques jours après l’avoir reçu. Quatre autres pays européens, l’Estonie, la Lituanie, la Lettonie et le Luxembourg ont immédiatement suspendu les vaccinations avec des doses de ce lot. Une enquête préliminaire de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a révélé mercredi qu’il n’y avait aucun lien entre le vaccin d’AstraZeneca et le décès en Autriche. Au total, 22 cas de thrombose provoqués par la formation d’un caillot sanguin dans une veine pouvant bloquer le passage du sang ont été signalés mardi dans l’Union européenne, en Norvège et en Islande.

Le vaccin anti-Covid Johnson & Johnson a été validé par l’Agence européenne des médicaments et est le quatrième à recevoir une autorisation d’utilisation sur le territoire européen. Contrairement aux autres vaccins, une seule dose est nécessaire pour être pleinement efficace. Les essais cliniques de phase 3 ont montré une efficacité de 85% contre les formes sévères de la maladie et des résultats de 57% à 72% pour les formes modérées à sévères. Sanofi a déjà annoncé la production du vaccin à partir du troisième trimestre de cette année, ce qui promet un rythme de fabrication de 12 millions de doses par mois. En attendant, les premières doses sont attendues au moins en avril, mais le ministère de la Santé n’exclut pas « un éventuel petit retard jusqu’en mai ».

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